Тройной тест проводится с 16 по 20 неделю беременности (оптимально 16-18недель), строго натощак, представляет собой исследование крови на АФП, b-ХГЧ, эстриол. Специальная компьютерная программа рассчитывает индивидуальный риск хромосомных заболеваний плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса), пороков развития нервной системы.
Полученные результаты оцениваются с учетом веса будущей матери, ее национальности, наличии вредных привычек, размеров плода на момент исследования, осложнения течения данной беременности и приема лекарственных препаратов. Дело в том, что эти заболевания плода в большинстве случаев носят случайный характер, и никто от них не застрахован, частота хромосомных заболеваний составляет от 0,2% до 5%, и увеличивается у родителей старше 35 лет. По мнению ВОЗ тройной тест рекомендован как скрининговый у всех беременных женщин независимо от возраста. При выявлении повышенного риска по данным тройного теста, необходима консультация генетика, который решает вопрос о дополнительной пренатальной диагностике (амниоцентез, кордоцентез).
Я лично не делала. Я собиралась рожать любого ребенка,больного ли,здорового.
Тут выбор за вами. Разузнайте.